日韩欧美亚洲 _ 欧美亚洲一区 _ 日本亚洲欧美 _ 亚洲精品欧美国产白袜脚足J棉袜在线观看_亚洲熟妇av一区二区三区_久久天天躁狠狠躁夜_精品众筹模特私拍在线

單項選擇題

國家食品藥品監(jiān)督管理局決定發(fā)給臨床試驗批準證明文件的，應(yīng)當(dāng)出具《藥物臨床試驗批件》；決定不予批準臨床試驗的，應(yīng)當(dāng)發(fā)給（），并說明理由。

A.《藥品補充申請批件》
B.《審批意見通知件》
C.《藥品注冊批件》
D.《藥物臨床試驗批件》

你可能感興趣的試題

單項選擇題

藥物質(zhì)量標準復(fù)核及實驗室檢驗完成后，藥品檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在2日內(nèi)出具復(fù)核意見，連同（）一并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局。

A.藥品復(fù)核報告
B.藥品核查報告
C.藥品檢驗報告
D.藥品復(fù)檢報告

單項選擇題

對申請人提交的只變更原生產(chǎn)用病毒株但不改變（）的特殊疫苗注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在確認變更的生產(chǎn)用病毒株后3日內(nèi)作出審批決定。

A.注冊工藝
B.質(zhì)量標準
C.生產(chǎn)工藝及質(zhì)量指標
D.批生產(chǎn)記錄