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填空題

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人、生產(chǎn)負責(zé)人發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)在變更后（）日內(nèi)將變更人員簡歷及學(xué)歷證明等有關(guān)情況報所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

答案： 15

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藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在（）的藥品，不得以任何形式在中國境內(nèi)銷售、使用。

答案：中國境內(nèi)加工

在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標簽和說明書上，應(yīng)當(dāng)標明（）和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。

答案：委托方企業(yè)名稱