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問答題

【簡答題】《藥品管理法》對(duì)直接接觸藥品的包裝材料和容器有哪些要求？

答案：必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的...

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【簡答題】《藥品管理法》有關(guān)劣藥的定義？哪些情形的藥品按劣藥論處？

答案：藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的稱為劣藥。
（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者...

【簡答題】《藥品管理法》規(guī)定哪些情形的藥品按假藥論處？

答案：（1）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用。
（2）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而...