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配伍題

【B型題】(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 |(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。|(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）。|(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。

A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP

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【B型題】(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當（）。|(2).怕壓藥品（）。 |(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間（）。|(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品（）。

A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度，定期翻垛
C.專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放

【B型題】(1).（）應是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱。|(2).（）應具有相應的藥學專業(yè)技術職稱。|(3).（）對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領導責任。|(4).（）應具有相應的學歷或一定的文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓并考核合格后持證上崗。

A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機構的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員