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配伍題

【B型題】(1).需按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構集中報告的是（）|(2).懷疑而未確定的不良反應是（）|(3).不得隨意向國內外機構、組織、學術團體或個人提供和引入未經國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應的（）|(4).上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）

A.藥品不良反應
B.嚴重、罕見的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料

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【B型題】(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）|(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（） |(3).國家實行藥品不良反應的是（）|(4).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據"藥品不良反應檢測管理辦法"建立相應的（）

A.藥品不良反應
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度

【B型題】(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是（）|(2).懷疑而未確定的不良反應是（）|(3).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為（）|(4).經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產（或試生產）批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑（）

A.上市藥品
B.可疑不良反應
C.新的藥品不良反應
D.醫(yī)療預防保健機構