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比較題

(1).省級(jí)及國家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證申請(qǐng)后多長時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證()|(2).“三證”的有效期是()|(3).試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是試行期滿前()|(4).藥品申報(bào)臨床時(shí)弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的不受理該藥品注冊(cè)者申報(bào)該品種的時(shí)限是()

A.三個(gè)月
B.六個(gè)月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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