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多項(xiàng)選擇題
國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)醫(yī)療器械管理的職責(zé)包括（）
A.擬定、修改和經(jīng)授權(quán)頒醫(yī)療器械、體外診斷試劑、衛(wèi)生材料產(chǎn)品的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
B.制定產(chǎn)品分類目錄，注冊(cè)醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)基地：
C.核發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及生產(chǎn)許可證；
D.審核醫(yī)療器械廣告。
B.制定產(chǎn)品分類目錄，注冊(cè)醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)基地：
C.核發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及生產(chǎn)許可證；
D.審核醫(yī)療器械廣告。
