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Bal31核酸酶(Bal31nuclease)是Ca
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依賴性的,在反應(yīng)混合物中加入 EDTA便可抑制它的活性。
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以RNA為模板,,用反轉(zhuǎn)錄酶可同時產(chǎn)生單鏈和雙鏈的 cDNA,雙鏈 DNA是由自身引物引導(dǎo)合成。但這種自身引物引導(dǎo)的合成效率遠(yuǎn)低于外加寡核苷酸引物引導(dǎo)的合成。
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反轉(zhuǎn)錄酶能夠以單鏈RNA或單鏈DNA為模板,在引物的引發(fā)下合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。以 RNA 為模板合成的 DNA 是互補(bǔ) DNA(complementary DNA,cDNA)。若是以DNA模板合成 DNA,dNTP 的摻人速度很低(約 5個核苷酸/秒),比 T7DNA聚合酶的合成速度差不多低 100 倍。
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