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單項(xiàng)選擇題

按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
E.5年

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單項(xiàng)選擇題

定期或不定期地對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)稱：（）

A.復(fù)核檢驗(yàn)
B.不定期檢驗(yàn)
C.委托檢驗(yàn)
D.抽查性檢驗(yàn)
E.仲裁性檢驗(yàn)

單項(xiàng)選擇題

經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)是（）

A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品使用單位