A.要求企業(yè)開(kāi)展藥品安全性、有效性相關(guān)研究 B.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū) C.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品 D.對(duì)出現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)的藥品,撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
A.假冒他人的注冊(cè)商標(biāo) B.搭售商品 C.公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手經(jīng)營(yíng)信息 D.因清償債務(wù),降價(jià)銷售商品
A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的 B.生產(chǎn)、銷售假藥的 C.生產(chǎn)、銷售劣藥的 D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的