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單項(xiàng)選擇題

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行何制度（）

A.注冊(cè)審批制度
B.分類(lèi)注冊(cè)制度
C.產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度
D.申報(bào)備案制度
E.產(chǎn)品審查制度

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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)實(shí)行分類(lèi)注冊(cè)制度。其中第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)行何制度（）

A.注冊(cè)審批制度
B.分類(lèi)管理制度
C.產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度
D.申報(bào)備案制度
E.產(chǎn)品審查制度

單項(xiàng)選擇題

第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品由哪個(gè)部門(mén)審查批準(zhǔn)后發(fā)給產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)（）

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)衛(wèi)生部門(mén)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)