A.規(guī)范處方管理 B.提高處方質(zhì)量 C.促進(jìn)合理用藥 D.保障醫(yī)療安全
A.克(g) B.毫克(mg) C.升(L) D.毫升(ml)
A.必須指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本*單位經(jīng)營(yíng)藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作 B.發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng),應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告 C.組織所在區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的宣傳、教育、培訓(xùn)工作 D.經(jīng)常對(duì)本*單位經(jīng)營(yíng)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)