A.企業(yè)負責人中應有具有藥學專業(yè)技術職稱的人員,負責質(zhì)量管理工作 B.企業(yè)質(zhì)量管理機構的負責人,應是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱 C.藥品檢驗部門的負責人,應具有相應的藥學專業(yè)技術職稱 D.企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗工作的人員,應具有藥學或相關專業(yè)的學歷,或者具有藥學專業(yè)技術職稱,經(jīng)專業(yè)培訓并考核合格后持證上崗
A.企業(yè)主要負責人應保證企業(yè)執(zhí)行國家有關法律、法規(guī)及本規(guī)范,對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領導責任 B.企業(yè)應建立以企業(yè)主要負責人為首的質(zhì)量領導組織 C.企業(yè)主要負責人應具有專業(yè)技術職稱,熟悉國家有關藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識 D.企業(yè)主要負責人是指:具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人;不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者
A.急診處方應在處方的右上角標注“急診” B.兒科處方應在處方的右上角標注“兒科” C.麻醉、一類精神藥品處方應在處方的右上角標注“麻、精一” D.第二類精神藥品處方應在處方的右上角標注“精二”