A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.標(biāo)簽應(yīng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說(shuō)明書(shū)的范圍
C.藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽，可以附帶本*企業(yè)其他產(chǎn)品的介紹材料
D.說(shuō)明書(shū)不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí)

A.通用名稱、適應(yīng)癥或功能主治
B.規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
D.標(biāo)簽的核準(zhǔn)日期和修改日期