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單項選擇題

擬訂和修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施是（）

A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)

你可能感興趣的試題

單項選擇題

藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)新藥證書一般是在完成（）

A.Ⅰ期臨床試驗之后
B.Ⅱ期臨床試驗之后
C.Ⅲ期臨床試驗之后
D.Ⅳ期臨床試驗之后
E.生物等效性試驗之后

單項選擇題

藥品信息管理的主要目的是（）

A.對特殊藥品特殊管理
B.保證用藥的安全性
C.保證用藥的合理性
D.保證用藥的有效性
E.提供用藥咨詢服務(wù)