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SFDA定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況。自2001年起,SFDA定期或不定期發(fā)布《藥品不良反應信息通報》。
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B型ADR是指非劑量相關、與藥理學、作用無關,與用藥時間有關,發(fā)生率低、死亡率高的ADR
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A型ADR是指與劑量、藥理作用有關,發(fā)生率高、死亡率低的ADR。
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