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單項選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

A.中國藥品生物制品檢驗所的主要職責(zé)
B.國家中藥品種保護審評委員會的主要職責(zé)
C.國家藥典委員會的主要職責(zé)
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心的主要職責(zé)

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單項選擇題

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要職能

單項選擇題

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

A.關(guān)鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序