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問答題
【簡答題】一臺原子吸收，去年新買的．前不久我用它做鋁陽極中＂鐵＂含量，結果發(fā)現(xiàn)配置標準曲線線形雖然很好，但是吸廣度降低了10倍，鐵的特征濃度2微克/毫升應該給出0.280左右吸光度，但我們只做到0.024左右．相同條件下，換另一臺儀器測量結果卻正常．還有我們用新儀器做其他元素卻很正常，求教原因
答案：
1.燈電流，燈位
2.負高壓
3.入射狹縫
4.原子化器高度
5.霧化效率
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問答題
【簡答題】配在容量瓶中的重金屬自控樣，時間久了，濃度會有什么變化，變高還是低.變化大不大，有經驗的談談
答案：
變高變低都有可能，如果封存不嚴，由天介質溶液的揮發(fā)，會使?jié)舛茸兏?；如果封存嚴的話，器皿會對待分析的吸附，所以濃度會變低?..
問答題
【簡答題】做火焰原子吸收的曲線空白是應該用去離子水，樣品空白是用1％的硝酸嗎？我用的是熱電M6機子，經常會遇到樣品空白低過曲線空白，然后儀器自動校正濃度，結果樣品空白會成負值，樣品濃度減掉樣品空白后濃度就會變大，有時就超標了，后來我們就直接用1％的硝酸做曲線空白，不做樣品空白，這樣就不會出現(xiàn)前面的情況。不知道這樣做是否合適
答案：
從嚴格意義上來講，標準曲線法的標準系列的處理方法應是和樣品的處理方法是一樣的。如果不一樣，肯定會引入誤差，如果誤差大到超...
