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問答題

【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品備案管理重點內容有哪些?

答案: 食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案;不符合要求的,應當一次告知備案人補正相關材料。
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【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術轉讓程序有什么調整?

答案: 保健食品注冊人轉讓技術的,受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產品注冊申請。產品技術要求等應當與原申請材料一致。審評機構按...
問答題

【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整?

答案: 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的,應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供...
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