A.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行有關法律、法規(guī)及實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范以及有關技術規(guī)范等情況B.藥品生產(chǎn)活動是否與藥品品種檔案載明的相關內(nèi)容一致C.疫苗儲存、運輸管理規(guī)范執(zhí)行情況D.藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議及委托協(xié)議E.風險管理計劃實施情況、變更管理情況