A.氯吡格雷吸收入血總量的50%被CYP3A4和CYP2C19代謝為活性成分,抑制血小板B.氯吡格雷吸收入血總量的50%被酯酶水解,隨后與葡萄糖醛酸結(jié)合成為無活性的產(chǎn)物C.氯吡格雷代謝物能不可逆地抑制CYP2C8,因此要謹(jǐn)慎合用瑞格列奈,避免發(fā)生低血糖D.氯吡格雷的代謝活化不受奧美拉唑、艾司奧美拉唑的影響,臨床可以合用E.氯吡格雷的代謝產(chǎn)物不影響瑞格列奈的代謝,臨床合用無需調(diào)整劑量
A.氯吡格雷的活性代謝物抑制ADP受體P2Y12,阻止血小分享板聚集形成血栓B.氯吡格雷本身沒有活性,在體內(nèi)需要經(jīng)過CYP3A4、CYP2C19等代謝活化,才有活性C.氯吡格雷抗血小板活性受CYP2C19基因多態(tài)性的影響,慢代謝型患者療效很差D.氯吡格雷對(duì)血小板的抑制作用是可逆的,因此必須每天75mg bid給藥E.對(duì)于ACS患者,可以合用氯吡格雷和阿司匹林雙聯(lián)抗血小板治療6-12個(gè)月
A.碘伏B.氯已定C.乙酸D.次氯酸