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單項選擇題

導(dǎo)致特異性限制性內(nèi)切酶位點改變的基因點突變最常采用的基因診斷方法是（）。

A.PCR
B.序列分析
C.PCR-SSCP分析
D.限制性酶譜分析
E.核酸雜交

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單項選擇題

串聯(lián)重復(fù)序列長度多態(tài)性分析中的分析目標(biāo)是（）。

A.錯義突變
B.同義突變
C.點突變
D.移碼突變
E.可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列或短串聯(lián)重復(fù)序列

單項選擇題

當(dāng)點突變沒有帶來限制性酶切位點的改變時，不可以采用的診斷技術(shù)是（）。

A.測序
B.RFLP
C.PCR-ASO
D.AS-PCR
E.核酸分子雜交