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問答題

通過相應上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查的商業(yè)規(guī)模批次，在取得藥品注冊證書后，符合產(chǎn)品放行要求的可以。藥品上市許可持有人應當重點加強上述批次藥品的生產(chǎn)銷售、風險管理等措施

答案： 是的，通過相應上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）符合性檢查的商業(yè)規(guī)模批次，在取得藥品注冊證書后，符合產(chǎn)品放行要求的可...
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