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問答題
醫(yī)療器械說明書應當由注冊申請人或者備案人在醫(yī)療器械注冊或者備案時，提交藥品監(jiān)督管理部門審查或者備案，提交的說明書內(nèi)容應當與其他注冊或者備案資料相符合（）
A.正確
B．錯誤
B．錯誤
答案：
A.正確醫(yī)療器械說明書是醫(yī)療器械產(chǎn)品的重要組成部分，它為使用者提供了關于產(chǎn)品正確使用、維護、注意事項等關鍵信息。根據(jù)相關...
