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問(wèn)答題

【簡(jiǎn)答題】簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證的主要程序？

答案： （1）申請(qǐng)、初審和審查階段：包括認(rèn)證的組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)；申請(qǐng)?zhí)峤毁Y料。
（2）現(xiàn)場(chǎng)檢查：認(rèn)證檢查員；現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程。...
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