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生物利用度試驗方法主要有()、尿藥濃度法、藥理效應(yīng)法、()、藥物代謝物測定法。
答案:
血藥濃度法;同位素標記法
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《藥品管理法實施條例》第80條規(guī)定:藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的派出機構(gòu),有權(quán)作出()、罰款、()和違法所得的行政處罰。
答案:
警告;沒收違法生產(chǎn)或銷售的藥品
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國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()年,有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的,應(yīng)當在有效期屆滿前()個月申請再注冊。
答案:
5;6
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