A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè)，不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.不需要審批，雙方簽訂委托協(xié)議即可
E.由國家或國家授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門審批

A.藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名
B.藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯事故，甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費者
D.藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分，對保證藥品在運輸、儲藏過程中的質(zhì)量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用