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比較題

(1).通過對(duì)影響產(chǎn)品的因素實(shí)施控制來達(dá)到確保產(chǎn)品質(zhì)量的目的是（）|(2).強(qiáng)調(diào)從事后把關(guān)變?yōu)轭A(yù)防為主，實(shí)施工序控制，變管結(jié)果為管因素的是（）|(3).對(duì)各行各業(yè)具有普遍適用性的指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)是（）|(4).具有較強(qiáng)針對(duì)性和可操作性的專用性標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).省級(jí)及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證申請(qǐng)后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證（）|(2).“三證”的有效期是（）|(3).試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是試行期滿前（）|(4).藥品申報(bào)臨床時(shí)弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的不受理該藥品注冊(cè)者申報(bào)該品種的時(shí)限是（）

A.三個(gè)月
B.六個(gè)月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

(1).運(yùn)輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋（）|(2).運(yùn)輸藥用阿片辦理運(yùn)輸手續(xù)時(shí)需（）|(3).辦理麻醉藥品進(jìn)口手續(xù)需（）|(4).醫(yī)療單位購(gòu)用麻醉藥品需（）

A.運(yùn)輸憑照
B.麻醉藥品專用章
C.兩者皆可
D.兩者皆不可