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國家()有關(guān)單位和個(gè)人報(bào)告醫(yī)療器械不良事件。
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醫(yī)療器械再評價(jià)是指根據(jù)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測結(jié)果等相關(guān)信息,對醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行重新評價(jià),并進(jìn)行相應(yīng)評價(jià)的過程。
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第二、三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)除按照規(guī)定報(bào)告可疑醫(yī)療器械不良事件外,還應(yīng)當(dāng)填寫《醫(yī)療器械不良事件年度匯總報(bào)告表》(附表三),不定期報(bào)告給所在省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)。
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