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臨床試驗期間,不可以使用試驗方案禁忌的西藥,但中藥除外。
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臨床試驗方案中需確定受試者樣本量,并根據(jù)前期試驗或者文獻(xiàn)數(shù)據(jù)說明理由。
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《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》已明確源數(shù)據(jù)的定義。故臨床試驗方案不用額外明確何種試驗據(jù)可作為源數(shù)據(jù)直接記錄在病例報告表中。
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