A.氯吡格雷吸收入血總量的50%被CYP3A4和CYP2C19代謝為活性成分，抑制血小板
B.氯吡格雷吸收入血總量的50%被酯酶水解，隨后與葡萄糖醛酸結(jié)合成為無(wú)活性的產(chǎn)物
C.氯吡格雷代謝物能不可逆地抑制CYP2C8，因此要謹(jǐn)慎合用瑞格列奈，避免發(fā)生低血糖
D.氯吡格雷的代謝活化不受奧美拉唑、艾司奧美拉唑的影響，臨床可以合用
E.氯吡格雷的代謝產(chǎn)物不影響瑞格列奈的代謝，臨床合用無(wú)需調(diào)整劑量

A.氯吡格雷的活性代謝物抑制ADP受體P2Y12，阻止血小分享板聚集形成血栓
B.氯吡格雷本身沒(méi)有活性，在體內(nèi)需要經(jīng)過(guò)CYP3A4、CYP2C19等代謝活化，才有活性
C.氯吡格雷抗血小板活性受CYP2C19基因多態(tài)性的影響，慢代謝型患者療效很差
D.氯吡格雷對(duì)血小板的抑制作用是可逆的，因此必須每天75mg bid給藥
E.對(duì)于ACS患者，可以合用氯吡格雷和阿司匹林雙聯(lián)抗血小板治療6-12個(gè)月