多項(xiàng)選擇題

實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的意義是（）。

A、確保人民用藥安全
B、加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)督
C、促進(jìn)新藥的研究開發(fā)
D、促進(jìn)毒副作用嚴(yán)重的品種的篩選淘汰
E、嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的管理

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多項(xiàng)選擇題

藥品不良監(jiān)測(cè)的范圍主要是（）。

A、嚴(yán)重的、罕見的、異乎尋常的藥品不良反應(yīng)
B、不可預(yù)測(cè)的藥品不良反應(yīng)
C、屬于已知的不良反應(yīng)，其程度和頻率有較大的改變，醫(yī)生認(rèn)為值得報(bào)告的
D、對(duì)新藥則要求全面報(bào)告，無(wú)論反應(yīng)是否已在說(shuō)明書中注明
E、未知的藥物不良反應(yīng)

多項(xiàng)選擇題

藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范制定和實(shí)施的目的是（）。

A.為保證藥品臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范
B.為保證試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)可靠
C.為保護(hù)受試者的權(quán)益
D.為保護(hù)受試者安全
E.為保障民眾的安全

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實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的意義是（）。

你可能感興趣的試題

藥品不良監(jiān)測(cè)的范圍主要是（）。

藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范制定和實(shí)施的目的是（）。

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實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的意義是（）。

藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范制定和實(shí)施的目的是（）。